1
Dépistage organisé
2
Dépistage individuel
3
Les signes cliniques
4
Les examens diagnostiques
5
Les facteurs de risques
6
Cancer et hérédité
Qu'est-ce que l'oncologie génétique ?
Le cancer est il héréditaire ?
Quelle est la fréquence des cas de cancers du sein en relation avec une maladie héréditaire ?
Comment va t-on savoir si j'ai le gène modifié ?
Chez qui fait-on le prélèvement ?
J'ai peur d'avoir ce gène est ce que je peux faire un prélèvement sanguin ?
Que révèle la prise de sang ?
Quels sont les gènes modifiés ?
Des prélèvements sanguins sont-ils faits chez tous les membres de la famille qui le souhaitent ?
Que se passe t-il si on détecte chez moi ou chez quelqu'un de ma famille ce gène modifié ?
Pour une femme porteuse du gène modifié, quel est le risque d'avoir un cancer ?
On a détecté ce gène modifié dans ma famille est ce que je vais avoir un cancer ?
Qui va dire à ma famille que nous sommes une famille à risque ?
Est-ce le cancer qui est héréditaire ?

 

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Qui va dire à ma famille que nous sommes une famille à risque ?
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C'est la première personne d'une famille à venir en consultation (le proposant) qui fera la démarche d'expliquer que le test peut être disponible aux autres membres de la famille.

Cette démarche d'explication implique l'oncogénéticien, mais également le médecin généraliste et le gynécologue.
 
Dernière mise à jour : 16/06/2008