1
Dépistage organisé
2
Dépistage individuel
3
Les signes cliniques
4
Les examens diagnostiques
5
Les facteurs de risques
6
Cancer et hérédité
Qu'est-ce que l'oncologie génétique ?
Le cancer est il héréditaire ?
Quelle est la fréquence des cas de cancers du sein en relation avec une maladie héréditaire ?
Comment va t-on savoir si j'ai le gène modifié ?
Chez qui fait-on le prélèvement ?
J'ai peur d'avoir ce gène est ce que je peux faire un prélèvement sanguin ?
Que révèle la prise de sang ?
Quels sont les gènes modifiés ?
Des prélèvements sanguins sont-ils faits chez tous les membres de la famille qui le souhaitent ?
Que se passe t-il si on détecte chez moi ou chez quelqu'un de ma famille ce gène modifié ?
Pour une femme porteuse du gène modifié, quel est le risque d'avoir un cancer ?
On a détecté ce gène modifié dans ma famille est ce que je vais avoir un cancer ?
Qui va dire à ma famille que nous sommes une famille à risque ?
Est-ce le cancer qui est héréditaire ?

 

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Pour une femme porteuse du gène modifié, quel est le risque d'avoir un cancer ?
../modeles/modele8.phpComparons le risque de développer un cancer du sein au cours de la vie pour les femmes de la population générale et pour celles ayant une prédisposition héréditaire, c'est-à-dire qui sont porteuses d'un gène BRCA muté.
Pour les femmes de la population générale, le risque est faible avant la ménopause. Il augmente à partir de 50 ans pour atteindre environ 10% à 80 ans. En d'autres termes, sur 100 femmes de la population générale, 10 d'entre elles environ pourront avoir un cancer du sein avant l'âge de 80 ans.
Pour les femmes porteuses d'une mutation d'un gène BRCA, le risque de développer un cancer du sein est déjà élevé avant l'âge de 50 ans. Ce risque augmente au cours de la vie pour atteindre environ 70% à 80 ans, mais non pas 100% ! Autrement dit, certaines femmes porteuses d'un gène altéré atteindront l'âge de 80 ans sans avoir de cancer du sein.
 
Dernière mise à jour : 05/05/2008