1
Dépistage organisé
2
Dépistage individuel
3
Les signes cliniques
4
Les examens diagnostiques
5
Les facteurs de risques
6
Cancer et hérédité
Qu'est-ce que l'oncologie génétique ?
Le cancer est il héréditaire ?
Quelle est la fréquence des cas de cancers du sein en relation avec une maladie héréditaire ?
Comment va t-on savoir si j'ai le gène modifié ?
Chez qui fait-on le prélèvement ?
J'ai peur d'avoir ce gène est ce que je peux faire un prélèvement sanguin ?
Que révèle la prise de sang ?
Quels sont les gènes modifiés ?
Des prélèvements sanguins sont-ils faits chez tous les membres de la famille qui le souhaitent ?
Que se passe t-il si on détecte chez moi ou chez quelqu'un de ma famille ce gène modifié ?
Pour une femme porteuse du gène modifié, quel est le risque d'avoir un cancer ?
On a détecté ce gène modifié dans ma famille est ce que je vais avoir un cancer ?
Qui va dire à ma famille que nous sommes une famille à risque ?
Est-ce le cancer qui est héréditaire ?

 

Vous et vos proches> Savoir si j'ai le cancer> Cancer et hérédité>

Chez qui fait-on le prélèvement ?
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La première recherche se fait chez la personne la plus susceptible de porter la mutation. Il faut donc analyser un prélèvement sanguin d?une personne de la famille qui a déjà été traitée pour un cancer du sein ou de l?ovaire afin d?essayer de trouver et d'identifier le gène altéré propre à la famille.

Le 1er prélèvement de la famille doit être réalisé chez une personne vivante porteuse de cancer, si toutes les personnes sont décédées il pourrait y avoir une étude sur les tumeurs des personnes décédées.

► La personne qui est le plus prédisposée génétiquement est appelée cas index.

► La première personne d'une famille à venir en consultation est appelée proposant.
Arbre généalogique en onco-génétique
 
Dernière mise à jour : 12/04/2008